Описание
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь, после еды.
- При недостаточности мозгового кровообращения — по 25 мг три раза в день. При нарушении периферического кровообращения — по 50-75 мг три раза в день.
- При вестибулярных нарушениях — по 25 мг три раза в день.
- Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.
- При кинетозе (“дорожной» болезни) — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов).
Показания
- симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);
- •вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
- •профилактика кинетозов (“дорожной болезни» — морской и воздушной болезни);
- •мигрень (профилактика приступов);
- •нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).
Состав
- циннаризина 25 мг;
- вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, повидон-К 25 (поливинилпирролидон К 25), кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), тальк, магния стеарат
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.
- Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции, детский возраст.
Особые указания
- С осторожностью применять у пациентов с артериальной гипертензией.
- При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- упак 50 таблеток
Побочные действия
- Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.
- Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.
- Со стороны кожных покровов: потливость, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.
- Прочие: аллергические реакции, развитие волчаночноподобного синдрома, снижение артериального давления, увеличение массы тела.
Фармакотерапевтическая группа
- венотонизирующее и венопротекторное средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему алкоголя, седативных средств, трициклических антидепрессантов. Особые указания:
- Пациентам с болезныю Паркинсона следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от- его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.
- В связи с антигистаминным эффектом назначение циннаризина следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы. Циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).
- Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного средства.
- При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.
Фармакодинамика
- Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, снижает тонус симпатической нервной системмы. Эффективен у больных с недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Таблетки
Фармакокинетика
- Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами — кишечником.
